Μια 12χρονη από την Αγγλία βίωσε μια εξαιρετικά δύσκολη υγειονομική περιπέτεια, καθώς υποβλήθηκε σε έξι κύκλους εξαντλητικής χημειοθεραπείας και σε διαρκείς θεραπείες, πριν αποκαλυφθεί ότι η διάγνωση που είχε λάβει ήταν λανθασμένη.
Λάθος διάγνωση και συμπτώματα
Η Φέι Κόντον, κάτοικος Πλίμουθ, διαγνώστηκε το 2019 από γιατρούς στο Νοσοκομείο Παίδων του Μπρίστολ με νεανική δερματομυοσίτιδα (JDM), μια σπάνια αυτοάνοση πάθηση, όταν άρχισε να αντιμετωπίζει σοβαρά προβλήματα στην κίνησή της. Η μητέρα της, Κριστίνα Κόντον, ανέφερε ότι η κόρη της δυσκολευόταν να περπατήσει «200 μέτρα μέχρι το σχολείο» και συχνά έπεφτε χωρίς προειδοποίηση.
Αν και η νεανική δερματομυοσίτιδα δεν είναι καρκίνος, μπορεί να αντιμετωπιστεί με χαμηλές δόσεις χημειοθεραπείας και κορτικοστεροειδή, προκειμένου να κατασταλεί το ανοσοποιητικό σύστημα και να περιοριστεί η βλάβη στους μύες. Ως αποτέλεσμα, η Φέι υποβλήθηκε σε έξι κύκλους χημειοθεραπείας, καθώς και σε ενέσεις και βιοψίες μυών, περνώντας επτά χρόνια με θεραπείες και επισκέψεις σε νοσοκομεία.
«Περάσαμε ολόκληρη την παιδική της ηλικία μέσα και έξω από νοσοκομεία», δήλωσε η μητέρα της στο LADBible. «Δεν έχουμε πάει διακοπές και δεν έχουμε σπίτι ή αυτοκίνητο προσαρμοσμένο για αναπηρικό αμαξίδιο, επειδή μας έλεγαν ότι θα γίνει καλύτερα», πρόσθεσε.
UK girl, 12, underwent six grueling -and unnecessary - rounds of chemo after misdiagnosis https://t.co/YBVQRXDrrL pic.twitter.com/ni9N12eGPc
— New York Post (@nypost) July 9, 2026
Αμφιβολίες και τελική διάγνωση
Η Κριστίνα Κόντον εξέφρασε από την αρχή αμφιβολίες σχετικά με τη διάγνωση, υποστηρίζοντας ότι οι γιατροί συνέχιζαν να χορηγούν φάρμακα στην κόρη της. «Κάθε εξέταση για την αυτοάνοση ασθένεια ήταν αρνητική. Ούτε μία εξέταση δεν έδειχνε προς τη νεανική δερματομυοσίτιδα», είπε.
Ανακαλύφθηκε τελικά ότι η Φέι πάσχει από μυϊκή δυστροφία Έμερι-Ντρέιφους (EDMD), αν και οι γιατροί στο Μπρίστολ είχαν διαβεβαιώσει την οικογένεια ότι «δεν ήταν μυϊκή δυστροφία». Η σωστή διάγνωση έγινε όταν το κορίτσι παραπέμφθηκε στο Νοσοκομείο Great Ormond Street. «Το μόνο που χρειαζόταν για να διαγνωστεί ήταν μια εξέταση αίματος με συγκεκριμένο γενετικό έλεγχο, αλλά οι γιατροί ήταν τόσο σίγουροι ότι ήταν JDM, που δεν ζήτησαν ποτέ αυτή την εξέταση», δήλωσε η μητέρα της.
«Αυτοί οι γιατροί κατέστρεψαν ολόκληρη την παιδική ηλικία του κοριτσιού μου. Νιώθω ότι όλοι μας απογοήτευσαν», πρόσθεσε. Η Κριστίνα υποστήριξε επίσης ότι το κόστος των εξετάσεων επηρέασε την καθυστέρηση στη σωστή διάγνωση. «Όλοι έβλεπαν ότι κάτι δεν πήγαινε καλά, αλλά κανείς δεν ήθελε να αναλάβει την ευθύνη και να κάνει περισσότερες εξετάσεις, επειδή οι εξετάσεις κοστίζουν χρήματα», ανέφερε.
Η μυϊκή δυστροφία Έμερι-Ντρέιφους είναι μια σπάνια πάθηση που πλήττει τους σκελετικούς και καρδιακούς μυς, προκαλώντας σοβαρά προβλήματα αντοχής. Δεν υπάρχει θεραπεία ή ίαση, όπως αναφέρει η nypost.
«Αν είχαμε τη σωστή διάγνωση πριν από επτά χρόνια, όταν η Φέι μπορούσε ακόμη να περπατήσει, θα μπορούσαμε να είχαμε πάει διακοπές και να είχαμε περάσει περισσότερο όμορφο χρόνο μαζί της πριν καθηλωθεί σε αναπηρικό αμαξίδιο», είπε η μητέρα της.
