Το υπουργείο Υγείας υπενθυμίζει τις νέες ευρωπαϊκές απαιτήσεις που θα ισχύσουν για υλικά και προϊόντα τα οποία έρχονται σε επαφή με νερό ανθρώπινης κατανάλωσης. Οι απαιτήσεις αυτές αφορούν προϊόντα που διατίθενται στην αγορά και καθορίζουν τις ελάχιστες υγειονομικές προϋποθέσεις που πρέπει να πληρούνται.
Η ενημέρωση γίνεται μέσω εγκυκλίου που δημοσιεύθηκε στη Διαύγεια και κοινοποιείται στο υπουργείο Ανάπτυξης, με την παράκληση να ενημερωθούν οι σχετικοί φορείς. Οι αλλαγές αυτές θα αρχίσουν να εφαρμόζονται σταδιακά από το τέλος του 2026.
Το νέο ευρωπαϊκό πλαίσιο
Η εγκύκλιος του υπουργείου Υγείας αφορά το νέο εναρμονισμένο ευρωπαϊκό πλαίσιο για την αξιολόγηση της συμμόρφωσης. Το πλαίσιο αυτό καλύπτει τελικά υλικά, προϊόντα, εξαρτήματα και συναρμολογημένα προϊόντα.
Τα εν λόγω προϊόντα προορίζονται για χρήση σε εγκαταστάσεις άντλησης, επεξεργασίας, αποθήκευσης ή διανομής νερού ανθρώπινης κατανάλωσης. Παράλληλα, η εγκύκλιος ενημερώνει για τις ελάχιστες υγειονομικές απαιτήσεις που πρέπει να πληρούνται για τη διάθεση αυτών των προϊόντων στην αγορά.
Υποχρεωτικό ευρωπαϊκό πιστοποιητικό από το 2026
Από τις 31 Δεκεμβρίου 2026, όλα τα προϊόντα που εμπίπτουν στο πεδίο εφαρμογής του Κανονισμού (ΕΕ) 2024/370 και διατίθενται στην αγορά της Ευρωπαϊκής Ένωσης θα πρέπει να διαθέτουν ευρωπαϊκό πιστοποιητικό αξιολόγησης της συμμόρφωσης. Το πιστοποιητικό αυτό θα εκδίδεται από κοινοποιημένο οργανισμό αξιολόγησης της συμμόρφωσης.
Θα έχει πενταετή διάρκεια και θα πιστοποιεί ότι το προϊόν πληροί τις ελάχιστες υγειονομικές απαιτήσεις. Επιπλέον, τα πιστοποιημένα προϊόντα θα πρέπει να φέρουν την προβλεπόμενη ευρωπαϊκή σήμανση, διασφαλίζοντας την αναγνωρισιμότητα και τη συμμόρφωσή τους.
Οι θετικοί κατάλογοι ουσιών και η διαδικασία
Για την παραγωγή των συγκεκριμένων προϊόντων, για τους σκοπούς της ευρωπαϊκής αξιολόγησης, θα μπορούν να χρησιμοποιούνται μόνο οι αρχικές ουσίες, συνθέσεις και συστατικά που περιλαμβάνονται στους ευρωπαϊκούς θετικούς καταλόγους. Αυτό εξασφαλίζει ότι τα υλικά που έρχονται σε επαφή με το πόσιμο νερό είναι ασφαλή για την ανθρώπινη υγεία.
Οι ενδιαφερόμενοι παραγωγοί έχουν τη δυνατότητα να υποβάλλουν απευθείας αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Χημικών Προϊόντων. Η αίτηση αυτή αφορά τη συμπερίληψη ουσιών στους καταλόγους, ακολουθώντας την προβλεπόμενη διαδικασία.
Μεταβατική περίοδος και εθνικά πιστοποιητικά
Έχει προβλεφθεί μια μεταβατική περίοδος που θα διαρκέσει έως τις 31 Δεκεμβρίου 2032. Η περίοδος αυτή αφορά προϊόντα τα οποία έχουν ήδη αξιολογηθεί σύμφωνα με τις εθνικές απαιτήσεις υγιεινής και διαθέτουν εθνικό πιστοποιητικό συμμόρφωσης σε ισχύ στις 31 Δεκεμβρίου 2026.
Κατά τη διάρκεια αυτής της μεταβατικής περιόδου, τα προϊόντα μπορούν, υπό τις προϋποθέσεις που προβλέπονται, να διαθέτουν είτε εθνικό είτε ευρωπαϊκό πιστοποιητικό συμμόρφωσης. Ωστόσο, μετά τις 31 Δεκεμβρίου 2032, θα εφαρμόζεται αποκλειστικά το εναρμονισμένο ευρωπαϊκό σύστημα αξιολόγησης της συμμόρφωσης.
Κάλεσμα στους οικονομικούς φορείς
Το υπουργείο Υγείας καλεί τους ενδιαφερόμενους οικονομικούς φορείς να προγραμματίσουν εγκαίρως τις απαραίτητες ενέργειες για την αξιολόγηση της συμμόρφωσης των προϊόντων τους. Ο έγκαιρος προγραμματισμός κρίνεται απαραίτητος, ώστε να διασφαλιστεί η απρόσκοπτη διάθεσή τους στην αγορά.
Η εγκύκλιος, όπως αναφέρθηκε, κοινοποιείται στο υπουργείο Ανάπτυξης, με την παράκληση να ενημερώσει τους αρμόδιους φορείς του κλάδου, προκειμένου να προετοιμαστούν για τις επερχόμενες αλλαγές.
Με πληροφορίες από: Reader